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技术优势
- 搭建多检测平台
- 自主研发的esrit
- 大运算能力+先进算法
- 深厚技术储备厚积薄发
- 质量思维管理体系
多平台优势互补，一站式满足各种检测要求
优迅医学搭建有以二代测序为核心的基因测序及生物信息分析平台，优迅医学搭建有以二代测序为核心的基因测序及生物信息分析平台，同时拥有一代测序（sanger 测序）、高效液相色谱及串联质谱平台，各平台间优势互补，能够满足更为广泛的临床需求。
有效的错误抑制策略，提高检测的灵敏度与特异性
优迅医学自主研发的esrit 技术，通过先进的核酸提取和文库制备、高深度二代测序及精准信息分析方案，使用多标签的错误抑制策略，在测序前随机给每一个分子加上独特设计的接头，一方面大大降低了数据的冗余，将数据利用率提高到95%以上；另一方面可矫正实验流程中可能引入的随机错误（由1%降至1/106），保证分析结果的灵敏度与特异性。
海量数据深度挖掘，提供全面、精准报告信息
优迅医学采用先进的错误抑制算法模型，准确检测snv及indel；对于融合基因检测，利用双端测序策略中的序列位置信息进行判断。还针对低频突变的分析流程进行训练和优化，有效提升检测灵敏度。
优迅医学基于隐马尔科夫和贝叶斯回归等统计方法，成功开发出一套能够有效识别和剔除母体微缺微重造成的假阳性，同时基于常染色体杂合性信息，准确推断胎儿浓度，进而避免胎儿浓度过低造成的假阴性的全球一流的无创产前算法。
优迅医学基于隐马尔科夫和贝叶斯回归等统计方法，成功开发出一套能够有效识别和剔除母体微缺微重造成的假阳性，同时基于常染色体杂合性信息，准确推断胎儿浓度，进而避免胎儿浓度过低造成的假阴性的全球一流的无创产前算法。
拓展基因技术临床应用新疆界，推动临床应用发展
优迅医学nipt检测可有效消除识别母体异常，提出母体异常造成的假阳性；可靠评估胎儿浓度，有效抑制因胎儿浓度低造成的假阴。检测适用从单胎到多胎，并覆盖染色体异常及肿瘤患者；
无创基因组病检测精度从染色体水平拓展到微缺失微重复变异：基于算法升级可实现mb级别精准分析，基于区域富集技术可实现kb级别的检测；
无创单基因病应用从染色体水平拓展到单基因病水平及亲子鉴定方向，可用于各种常显、常隐、x联锁疾病筛查。
无创基因组病检测精度从染色体水平拓展到微缺失微重复变异：基于算法升级可实现mb级别精准分析，基于区域富集技术可实现kb级别的检测；
无创单基因病应用从染色体水平拓展到单基因病水平及亲子鉴定方向，可用于各种常显、常隐、x联锁疾病筛查。
从管理体系到实验系统，从上到下，自始至终
优迅医学在国内ngs 检测机构中率先通过全球领先的认证机构新版sgs 的三标认证（iso 9001；iso 14001；ohsas 18001三标一体化认证是世界范围内应用最为广泛的管理标准）。优迅医学科学化的管理体系与完善的制度，是检测的服务质量的有力保障。此外，这也将推进优迅医学进一步与海内外机构合作与交流，提升品质管理的水平，推动组织管理工作的升级，实现公司长期良性发展。
关永涛
优迅医学 首席科学官
关永涛
优迅医学 首席科学官
美国杜克大学教授。美国爱达荷大学数学系博士，统计遗传学家，十年以上生物信息分析及遗传统计学学习及工作经历。主要研究方向为通过统计学和算法的开发分析基因组学大数据。关教授领导其团队曾参与结构化的单倍型变异的模型、设计dna测序分析计算工具、贝叶斯方法和它在遗传关联分析及haplotype变异的统计模型等重大项目。
伍启熹
优迅医学 首席技术官
伍启熹
优迅医学 首席技术官
北京大学细胞生物学博士，副研究员。具十年以上基因组学、细胞生物学、蛋白组学生物信息学等领域的研究背景及多年实验室和团队管理经验。主要研究方向为人类遗传疾病基因研究、基因组学和遗传学分析、高通量测序技术研究、细胞及组织的免疫组化研究等。主持参与国家973计划、自然科学基金重点项目等多个国家级及北京市级重大项目计划，核心技术成果发表sci论文近10篇。
周 晔
优迅医学 海外ceo
周 晔
优迅医学 海外ceo
新墨西哥大学生物医学phd，2011年起在美国希望之城（city of hope）从事分子药理学相关的博士后研究。拥有10年以上分子生物、细胞生物学转化研究专业背景，主要从事二代测序技术、动物疾病模型的设计以及癌症干细胞等方向的研究。构建及研发多重转录测序技术，并成功的应用于对白血病亚型预后分子标记物的识别。此外，在ctc、ctdna、个性化用药指导等方面有着丰富的临床经验。核心期刊发表论文10余篇，国际大会做专题报告数场。
scott a. ness
首席科学顾问（ngs测序技术）
scott a. ness
首席科学顾问（ngs测序技术）
美国unm新墨西哥大学癌症中心副主任、victor and ruby hansen surface癌症基因组织专家、内科学教授、“分析和转化基因组学资源共享组织”负责人；致力于癌症生物学、基因调控、造血干细胞和表观遗传学等领域的研究,先后在cell等在内的国际学术期刊发表论文五十余篇。
张静波
优迅医学 生物信息总监
张静波
优迅医学 生物信息总监
毕业于哈尔滨医科大学，生物信息学专业。多年ngs工作经验，主攻肿瘤方向，尤其在ctdna的研发方面成果颇丰。工作期间发表循环肿瘤dna(ctdna)相关应用型文章数10篇并转化为ctdna系列产品；第一发明人专利2项，软件著作权10多项，曾参与多项863项目和十三五项目申报工作。目前主攻核心算法更新，新产品分析流程搭建，临床样本多组学数据深度挖掘；并着力构建规范化核心解读数据库，人工智能引入报告解读。
方 楠
优迅医学 研发总监
方 楠
优迅医学 研发总监
国立武汉大学生命科学学院博士，北京微生物与流行病学研究所博士后，发表多篇国际论文。拥有多年高水平团队实验室管理经验并长期致力于前沿检测平台的项目研发及产业化转化。他领导建立的实验体系包含目前基因检测相关多个主流平台，以illumina平台的液态捕获优化与核酸质谱平台检测snp见长。他领导建立的二代测序平台可对点突变、插入、缺失及融合基因等多种类型的突变进行全面的检测。
jeremy jones
优迅医学 首席科学顾问（液态活检技术）
jeremy jones
优迅医学 首席科学顾问（液态活检技术）
美国希望之城（city of hope）国家医疗中心癌症生物部副教授，美国斯坦福大学医学院微生物学和免疫学双博士学位；主要从事泌尿系统肿瘤的转化研究，以及鉴定药物靶点、前列腺癌和肾癌治疗等方面的学术研究,曾先后在science、nature等知名期刊发表学术论文五十余篇。
宁 琰
优迅医学 科学顾问（ctc技术）
宁 琰
优迅医学 科学顾问（ctc技术）
新墨西哥大学生物医学博士，目前是南加州大学高级研究员。拥有10年以上肿瘤药物研发、临床试验研究经验，精通talen和crisper基因编辑技术、dna测序技术，ctc分离技术，并应用于结直肠癌、胃肠道肿瘤、卵巢癌等实体瘤患者中。曾先后在肿瘤研究相关国际学术期刊发表论文二十余篇。
国家课题
十三五国家重点研发计划重点专项
优迅医学是「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系建立」的项目承担方。该项目由中国人民解放军总医院牵头，是首批纳入十三五国家重点研发计划重点专项的“生殖健康及重大出生缺陷防控研究重点专项”中唯一立项的无创产前领域项目。围绕nipt核心技术，产、学、研、用同步前进推动关键技术国产化，升级nipt拓展应用前沿。
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临床试验
全国多中心肿瘤液态活检项目
优迅医学与中国癌症基金会合作，在循环肿瘤dna（ctdna）检测方面开展大规模肿瘤精准医疗临床科研项目，多个肿瘤诊疗标杆医院参与。全面评估外周血ctdna与肿瘤组织标本中dna突变一致性，并前瞻性探索ctdna突变情况随治疗动态变化，推动新技术临床应用，指导个体化治疗方案的选择，提升治疗效果，缓解疾病进展，让更多患者获益。
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临床试验
孕期健康高风险人群基因筛查多中心项目
科迅生物与北京医学会围产分会合作开展“孕期健康高风险人群基因筛查多中心项目”，是国内首次大规模探索基因变异对常见妊娠期疾病影响的研究，项目对妊娠期糖尿病、妊娠期甲状腺疾病和妊娠期贫血相关基因型进行全面检测，以期积累更加明确的临床基因检测数据，为制定适合中国人群的孕期健康筛查、预防和干预方案打下坚实基础。
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发表文章
- ● ning y, zhang w, hanna d l, et al. (2016).clinical relevance of emt and stem-like gene expression in circulating tumor cells of metastatic colorectal cancer patients.pharmacogenomics journal.
- ● ning y, hanna dl, et al. cytokeratin-20 and survivin expressing circulating tumor cells predict survival in metastatic colorectal cancer patients by a combined immunomagnetic qrt-pcr approach. mol cancer ther. 2015 oct;14(10):2401-8
- ● ye zhou, eric c bolton, jeremy o jones. (2014) androgens and androgen receptor signaling in prostate tumorigenesis. journal of molecular endocrinology , 54(1), 15-29.
- ● hanli xu and yongtao guan (2014), detecting local haplotype sharing and haplotype association. genetics 197(3):823--838.
- ● ye zhou, maya otto-duessel, miaoling he, susan markel, timothy synold, jeremy jones. (2013) low systemic testosterone levels induce androgen maintenance in benign rat prostate tissue. journal of molecular endocrinology, 2013, 6(5):514743
- ● ye e. zhou, john o’rourke, jeremy edwards, scott ness. (2011) single molecule analysis of c-myb alternative splicing reveals novel biomarkers for precursor b-all. plos one. 2011;6(8): e22880
- ● anita m. quintana, ye e. zhou, janeth j penna, john p. o’rourke and scott a. ness. (2011) dramatic repositioning of c-myb to different promoters during the cell cycle observed by combining cell sorting with chromatin immunoprecipitation. plos one, 6(2): e17362.
- ● ye zhou, scott ness. (2011) myb proteins: angels and demons in normal and transformed cells. frontiers in bioscience 16: 1109-31
